近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺团队与烟台大学药学院教授王建设团队合作，在全氟醚羧酸（PFECA）毒性效应和作用机制研究中取得新进展。团队发现了PFO5DoDA通过糖皮质激素抑制效应导致肝脏稳态紊乱的机制。相关成果发表在《危险材料杂志》上。

全氟和多氟烷基物质（PFAS）是一种被广泛用于工业和消费品中的化学物质，其潜在的生物蓄积性和毒性是全世界关注的问题。PFECA被认为是传统PFAS的下一代替代品，但是人们对于其环境和健康风险的认识有限。

该工作中，研究人员通过PFO5DoDA长期的环境相关剂量暴露研究了PFECA对小鼠的毒性作用效应。结果表明，PFECA暴露会抑制许多细胞压力信号并导致肝肿大。PFO5DoDA可作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）的体外激动剂，并调控PPAR依赖的基因在肝脏中的表达。此外，研究还发现，PFECA对糖皮质激素受体（GR）具有抑制效应，并导致对压力信号广泛的抑制，这一效应在传统全氟辛酸中未见报道。通过暴露小鼠的肝脏代谢组学分析发现，脂肪酸、氨基酸的降低以及β-氧化的增强，提示了PFO5DoDA对GR和PPAR信号的共同作用导致的肝脏代谢紊乱。随后进一步的机理研究表明，PFO5DoDA通过降解GR蛋白可以抑制GR的激活。

该研究提出了传统PFAS替代品PFECA存在的潜在健康风险，揭示了PFECA通过抑制GR通路下调压力信号的机制。

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2023.130831